DSPE-PEG-cRGD，c(RGDfk)-PEG-DSPE是一个创新的纳米药物递送系统，PEG2000

中文名称：磷脂-聚乙二醇-肿瘤新生血管靶向肽c(RGDfK)、磷脂-聚乙二醇-C(RGDfk)多肽

英文名称：DSPE-PEG-cRGD/c(RGDfk)

多肽序列：c(RGDfk)（三字母序列为Arg-Gly-Asp-Phe-Lys）

PEG分子量：可根据需求定制，如1000、2000、3400、5000、10000等

纯度：通常较高，如95%以上

c(RGDfk)-PEG-DSPE（或称DSPE-PEG-cRGD）是一个创新的纳米药物递送系统，将磷脂-聚乙二醇（DSPE-PEG）与肿瘤新生血管靶向肽c(RGDfk)相结合，为癌症治疗提供了一个精准而高效的解决方案。c(RGDfk)肽的核心作用机制是通过与肿瘤新生血管表面过度表达的αvβ3和αvβ5整合素特异性结合，从而实现靶向递送。这些整合素在正常组织中的表达较低，而在肿瘤新生血管及某些肿瘤细胞中则高度表达，因此c(RGDfk)成为肿瘤靶向治疗中非常理想的分子。通过这种靶向机制，c(RGDfk)-PEG-DSPE能够将化疗药物、基因治疗剂或放射性同位素精准地送达肿瘤位置，提高治疗效果的同时，最大程度减少对正常组织的毒性。同时，结合DSPE-PEG部分的“隐身”特性，药物递送系统在体内可实现长时间循环，避免被免疫系统迅速清除。通过这一机制，药物不仅能够有效到达肿瘤区域，还可能增强肿瘤内药物的穿透性和保留性，充分发挥EPR效应，进一步提高治疗效果。总之，c(RGDfk)-PEG-DSPE复合物的设计不仅提升了药物的靶向性和递送效率，还显著改善了药物在肿瘤组织内的滞留时间，为癌症治疗带来了全新的机遇。