SH-PEG-FA，巯基-聚乙二醇-叶酸，Folic acid-PEG-Thiol，Thiol-PEG-FA

SH-PEG-FA，中文名为巯基-聚乙二醇-叶酸，英文名为SH-PEG-FA或Folic acid-PEG-Thiol，是一种将PEG、叶酸（FA）和巯基（-SH）结合的复合分子。这一结构使得SH-PEG-FA不仅具备了PEG的良好水溶性和生物相容性，还通过叶酸提供了靶向性，使其在生物医学领域，尤其是在靶向药物递送系统中展现出了独特的优势。

SH-PEG-FA的结构设计可以从三个主要部分来理解。首先，PEG链作为分子的主体部分，赋予了SH-PEG-FA显著的水溶性和生物相容性，使其能够在体内较为稳定地存在，且不易被免疫系统排斥。PEG的亲水性对于提高材料的溶解度及延长其在体内的半衰期有着至关重要的作用。其次，叶酸分子通过化学连接附着在PEG链的一端，赋予SH-PEG-FA靶向性。叶酸能特异性地与细胞表面的叶酸受体（如FRα受体）结合，广泛应用于癌症靶向治疗。通过叶酸的介导，SH-PEG-FA能够高效地识别并精准地导向癌细胞，从而实现药物的定向递送。这一靶向机制是SH-PEG-FA区别于传统药物递送系统的重要特点。最后，巯基（-SH）基团连接在PEG链的另一端，赋予了SH-PEG-FA与其他分子共价结合的能力。特别是巯基能够与马来酰亚胺（Maleimide）反应，形成稳定的硫醚键，这使得SH-PEG-FA在药物递送、基因传递以及生物材料修饰等方面具备了更多的应用潜力。

从实际应用的角度来看，SH-PEG-FA展现出巨大的应用价值。最为突出的应用领域是靶向药物递送系统，特别是在癌症治疗中。通过PEG的亲水性，SH-PEG-FA能够显著提高药物的水溶性、稳定性及生物相容性，从而在体内保持较长时间的有效浓度。更为重要的是，叶酸分子的靶向性使得药物可以精准地传递至叶酸受体过表达的肿瘤细胞，最大化地提高治疗效果，减少对正常细胞的副作用。

此外，SH-PEG-FA还可广泛用于生物材料的修饰。例如，巯基基团使其能够通过共价连接改性金属纳米粒子、蛋白质、酶等生物材料，提高其在生物体内的稳定性和特异性。通过与金纳米粒子的巯基修饰，可以有效地增强金属纳米粒子在生物环境中的相容性与生物功能，避免了传统金属粒子容易引发的免疫反应。同时，叶酸作为功能基团之一，也能够通过其与羧酸基团的反应，进一步修饰抗体、肽或其他生物分子，增强其在靶细胞上的识别能力，提高其生物活性。