SS-PEG-Galactose通过整合物理稳定性与化学响应性,展现出独特的综合优势:
生物相容性:细胞毒性实验显示,即使浓度达1mg/mL,细胞存活率仍超过95%。
靶向精准性:通过半乳糖受体介导的内吞途径,肝细胞摄取率比非靶向载体高12倍。
可控释放性:在肿瘤微环境(GSH浓度10-20mM)中,药物释放量可达85%以上,而在正常组织中释放量低于5%。
系统兼容性:可修饰脂质体、金纳米粒、聚合物胶束等多种载体,粒径调控范围覆盖20-200nm。
与传统材料相比,其优势在于“三位一体”功能:DSPE段确保膜融合能力,PEG段延长循环时间,SS键实现时空可控释放,半乳糖赋予细胞特异性。这种设计范式为开发智能型生物材料提供了新策略,尤其在联合治疗中具有潜在价值。
更多推荐:
TCO-PEG-Dextran 反式环辛烯-聚乙二醇-葡聚糖/右旋糖酐
TCO-PEG-Fucoidan 反式环辛烯-聚乙二醇-岩藻多糖
TCO-PEG-galactose 反式环辛烯-聚乙二醇-半乳糖
TCO-PEG-Glucose 反式环辛烯-聚乙二醇-葡萄糖
TCO-PEG-mannose 反式环辛烯-聚乙二醇-甘露糖
TZ-PEG-Chitosan 四嗪-聚乙二醇-壳聚糖