Dextran-PEG-Streptavidin（链霉亲和素Streptavidin-PEG-Dextran）特性分析：生物相容性与功能多样性

Streptavidin-PEG-Dextran的特性源于其独特的化学组成和结构。链霉亲和素是从Streptomyces avidinii中提取的四聚体蛋白，具有四个生物素结合位点，而葡聚糖是天然多糖，具有优异的生物相容性和可修饰性。将SA共价偶联至Dextran链，形成粒径可控的纳米粒（SA-Dextran NPs），可作为多功能载体，实现生物素化药物/探针的高效负载与可控释放。

纳米粒呈规则球形，ζ电位为-12.4mV，SA偶联效率达78%，保留85%以上的生物素结合活性。在肿瘤靶向治疗中，负载生物素化紫杉醇的SA-Dextran NPs通过EPR效应和受体介导内吞，在HT-29结直肠癌模型中显示出显著的肿瘤抑制效果（TGI=76%）。活体成像显示，Cy5.5标记的SA-Dextran NPs在静脉注射后6小时即富集于肿瘤部位，24小时肿瘤/血液荧光比达8.2。血液生化分析显示，连续给药28天后，肝肾功能指标均在正常范围内，表明其具有良好的生物安全性。

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