为华生物DSPE-PEG-Galactose 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖

为华生物DSPE-PEG-Galactose 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖

英文名称1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[galactose(polyethylene glycol)]

外观：白色粉末

性能：

溶解度：在氯仿、无水乙醇、甲醇、DCM、DMSO中。

产品用途：用于链接带有链霉亲和素或其他的基团的分子。

DSPE-PEG是一种两亲性大分子化合物，由磷酸疏水头部和PEG亲水尾部构成，具有良好的水溶性，它能够与磷脂一起构成脂质体结构。作为一种PEG化磷脂，DSPE-PEG具有良好的生物相容性和生物可降解性，常被作为纳米制剂载体材料用于协助药物释放，可以提高制剂的生物相容性和稳定性。

应用：

DSPE-PEG-Galactose 会降低阳离子脂质体的毒性并延长持续时间。

材料应用案例：

 脂质-pVAX1-IA、脂质-pVAX1-IA和胶质-pVAX1-IA纳米生物制品的制备

采用薄膜水化法制备DOTAP /胆固醇脂质体。质粒pVAX1-IADOTAP /胆固醇脂质体室温孵育30 min，得到lipo-pVAX1-IA。通过加入DSPE-PEG或DSPE- PEG -Galactose (1 mol %），利用后插入法对Lipo - pVAX1 - IA进一步PEG化。然后，在50 ℃下反应15分钟，得到目标产物Glipo-pVAX1-IA (DSPE - PEG -Galactose 修饰的lipo - pVAX1 - IA)和Plipo-pVAX1-IA ( DSPE- PEG修饰的lipo - pVAX1 - IA)。用动态光散射( DLS )检测器测定纳米粒子的粒径、表面电荷和多分散指数(PDI)。透射电镜观察Glipo-p VAX1-IA的形态。

相关文献：

[1] Luan J, Chen W, Fan J, et al. GSDMD membrane pore is critical for IL-1β release and antagonizing IL-1β by hepatocyte-specific nanobiologics is a promising therapeutics for murine alcoholic steatohepatitis[J]. Biomaterials, 2020, 227: 119570.

[2] Kim M, Jeong M, Hur S, et al. Engineered ionizable lipid nanoparticles for targeted delivery of RNA therapeutics into different types of cells in the liver[J]. Science Advances, 2021, 7(9): eabf4398