为华生物DSPE-MPEG 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇英文名称1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)]
外观:白色至淡白色固体。
CAS编号:147867-65-0
常用溶剂:氯仿、无水乙醇、甲醇、DCM、DMSO
性能:
PEG聚乙二醇磷脂是形成脂质体的优良材料,可用于疫苗传递、药物运输和靶向用药。磷脂具有疏水性和亲水性,可用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。
DSPE-PEG的疏水磷酸头部具有良好的物理性质和生物相容性,PEG亲水尾部能够保证纳米制剂在血液中不被破坏,能够防止纳米制剂在体内的聚集、避免纳米结构被酶破坏,阻止纳米制剂与血液成分之间的相互作用,减少结构表面的蛋白吸附,防止纳米制剂被网状内皮系统所吞噬,实现纳米制剂在体内的长循环。
应用:
以两亲脂质分子(DSPE-mPEG5000)为载体制备草地贪夜蛾性信息素胶体粒。可有效减缓性信息素分解和氧化变质的速度,延长挥发时间,对草地贪夜蛾具有良好的室内引诱作用和田间诱捕效果;用DSPE-mPEG2000制备多烯紫杉醇脂质体组方,具有很好的稳定性。
材料应用案例:
mPEG-DSPE修饰紫杉醇脂质体制备:采用薄膜分散法制备紫杉醇脂质体。精密取处方量紫杉醇、大豆磷脂、mPEG-DSPE和胆固醇置茄形瓶中加入20 mL乙醇,超声使药物和脂材溶解,于45 ℃蒸发除去乙醇。加入适量水30 ℃水合10 min,探头超声300 s,过0.45 μm微孔滤膜,即得紫杉醇脂质体混悬液。
地塞米松脂质体的制备:采用薄膜分散–超声法制备地塞米松脂质体。按照5:1的比例称取SPC、DSPE-mPEG2000、地塞米松,共溶于20 mL 氯仿–甲醇(9∶1)中,45℃旋转蒸发10 min,除去有机溶剂形成薄膜,加入磷酸盐缓冲液,涡旋振荡,250 W超声一定时间,即得地塞米松脂质体。
文献:
[1] 敖惠, 李好文, 王一安,等. 地塞米松脂质体的制备及其对乳腺癌作用的体内外研究[J]. 现代药物与临床, 2020, 35(2):7.张小滨, 金义光, 谢英,等. RMP-7及其衍生物对脂质体跨血脑屏障作用的影响[J]. 药学学报, 2003(11):4.
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