为华生物DSPE-PEG-FA材料应用案例分享

为华生物DSPE-PEG-FA二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸

靶向载药复合脂质纳米粒(PL/ACC-D0X)的制备

将PL与ACC-DOX (ACC-DOX: PL=1, w/w)分散于无水乙醇和三氯甲烷的

混合溶剂中(无水乙醇:三氯甲 烷=1,v/v)，37 ℃搅拌过夜后300 rpm离心5 min除去大颗粒。所得上清液置于圆底烧瓶中使用旋转蒸发仪37 ℃下去除溶剂成薄膜。加入含DSPE-PEG2000(DSPE-PEG2000:PL=0.2,w/w)和DSPE-PEG-FA (DSPE-PEG2000: DSPE-PEG-FA=1, w/w)的无水乙醇溶液复溶薄膜，所得溶液使用探头超声仪(400W，工作2s，停3s，超声20次)分散。在400 rpm磁力搅拌的条件下，将无水乙醇溶液(常温)注入9倍体积的水中，继续搅拌5 min。将新制备好的乳状液放置室温即形成PL/ACC-DOX.室温下3500Da透析袋内透析过夜以除去游离药物，收集透析袋内样品4 ℃放置备用。

文献：

[1] Wang L, Liu Y, Zhao J, et al. In vitro and in vivo evaluation of targeting tumor with folate-based amphiphilic multifunctional stabilizer for resveratrol nanosuspensions[J]. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2017, 160: 462-472.

[2] Li Y, Lin J, Yang X, et al. Self-assembled nanoparticles based on amphiphilic anticancer drug–phospholipid complex for targeted drug delivery and intracellular dual-controlled release[J]. ACS applied materials & interfaces, 2015, 7(32): 17573-17581.

[3] 王程. 基于无定形碳酸钙的复合脂质纳米粒的构建和抗肿瘤应用研究[D].浙江大学,2019.