Lactosyl-PEG-SVA（乳糖基-聚乙二醇-琥珀酰亚胺戊酸酯）的结构特征与性能优势

SVA-PEG-Lactosyl的分子设计融合了生物相容性、靶向性和反应活性，其结构特征赋予其多重性能优势。

三组件协同作用

SVA基团提供反应位点，PEG链段确保水溶性和生物相容性，Lactosyl实现靶向功能。这种模块化设计使其易于通过调整各组分比例优化性能。例如，增加Lactosyl密度可提升靶向效率，但可能影响PEG链的柔顺性。

可控降解特性

PEG链在体内的降解速率可通过分子量调控，20kDa PEG约需2周完全代谢，而5kDa PEG仅需3-5天。这种可控性为药物缓释系统提供了设计依据。

多价效应与亲和力

当Lactosyl以多价形式呈现时（如八臂结构），其与受体的结合常数呈指数级增长。实验表明，八臂SVA-PEG-Lactosyl的ASGPR结合亲和力是单臂结构的100倍以上。

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