DBCO-PEG-HA的合成需平衡反应效率与产物纯度。通过调节pH值(6.5-7.5)、反应温度(25-40℃)及投料比(HA:PEG-DBCO摩尔比1:1.2),可实现产物收率>90%。核磁共振(1H NMR)与凝胶渗透色谱(GPC)分析证实,HA主链上PEG-DBCO的取代度可控(每100糖单元取代5-15个)。
流变学测试表明,该缀合物溶液具有剪切变稀特性,适合微创注射;动态光散射(DLS)显示其粒径在生理条件下稳定(100-200 nm)。细胞毒性实验(CCK-8法)证实,即使在高浓度(1 mg/mL)下,材料仍保持良好的生物相容性。未来可探索规模化合成工艺,如采用流动化学反应器提高批次间一致性。
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